Nobilis RTV 8544 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für einen Vernebler Lyophyllisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Nobilis RTV 8544 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für einen Vernebler Lyophyllisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Nicht autorisiert
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nobilis RTV 8544 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für einen Vernebler Lyophyllisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
okulonasale Anwendung
-
zum Vernebeln
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Other
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
okulonasale Anwendung
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag0 days
-
Egg0Tag0 days
-
-
-
zum Vernebeln
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V222022
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Veröffentlicht am: 22/03/2022
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
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Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Veröffentlicht am: 22/03/2022
