Rhiniffa T Injektionssuspension
Rhiniffa T Injektionssuspension
Nicht autorisiert
- Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
- Pasteurella multocida, toxoid
- Bordetella bronchiseptica, Inactivated
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V156441
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 22/03/2022
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022