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Veterinary Medicines

Rhiniffa T Injektionssuspension

Nicht autorisiert
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Rhiniffa T Suspensie voor injectie
Rhiniffa T Suspension injectable
Rhiniffa T Injektionssuspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
    0.90
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB04
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V156441
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022