Linco-Spectin Injektionslösung
Linco-Spectin Injektionslösung
Zugelassen
- Lincomycin hydrochloride
- Spectinomycin sulfate tetrahydrate
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
Milchno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FF52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V098786
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/08/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/08/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025