Veterinary Medicines

Zoosaloral H

Nicht autorisiert
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, histidine-adenine auxotrophic, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Zoosaloral H
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Egg
        21
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Egg
        21
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (id7) 12 Faltschachteln mit je 1 Injektionsflasche (Glas ) zu je 5000 lmpfdosen [60000 Impfdosen]
  • (id6) 12 Faltschachteln mit je 1 Injektionsflasche (Glas ) zu je 2000 lmpfdosen [24000 Impfdosen]
  • (id5) 10 Faltschachteln mit je 1 Injektionsflasche (Glas ) zu je 1000 lmpfdosen [10000 Impfdosen]
  • (id4) 1 Faltschachtel mit 1 Injektionsflasche (Glas ) mit 5000 Impfdosen [5000 Impfdosen]
  • (id3) 1 Faltschachtel mit 1 Injektionsflasche (Glas ) mit 2000 Impfdosen [2000 Impfdosen]
  • (id2) 1 Faltschachtel mit 1 Injektionsflasche (Glas ) mit 1000 Impfdosen [1000 Impfdosen]
  • (id1) 1 Faltschachtel mit 1 Injektionsflasche (Glas ) mit 500 Impfdosen [500 Impfdosen]

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • IDT Biologika GmbH
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 469a/91
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/04/2022
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