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Nobilis EDS inac

Zugelassen
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobilis EDS inac
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA05
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID4) 500 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Polyethylenterephthalat) mit 500 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Kappe (Acrylnitril-Butadien-Kautschuk, Aluminium)
  • (ID3) 500 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Glas Typ II) mit 500 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Kappe (Acrylnitril-Butadien-Kautschuk, Aluminium)
  • (ID2) 250 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Polyethylenterephthalat) mit 250 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Kappe (Acrylnitril-Butadien-Kautschuk, Aluminium)
  • (ID1) 250 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Glas Typ II) mit 250 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Kappe (Acrylnitril-Butadien-Kautschuk, Aluminium)

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.02859.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/07/2025
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