Veterinary Medicines

Nobivac T

Zugelassen
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobivac T
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Frettchen
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID3) 10 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Glas) mit 10 Milliliter
  • (ID2) 50 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 50 Flasche (Glas) mit jeweils 1 Milliliter
  • (ID1) 10 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Flasche (Glas) mit jeweils 1 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 348a/94
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/02/2024
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