Veterinary Medicines

Poulvac MG

Autorisiert
  • Mycoplasma gallisepticum, strain R-980, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Poulvac MG
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    70.00
    Percentage protective dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        6
        week
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        6
        week
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (id1) 1x Flasche (Polyethylen ) in 1x Faltschachtel [500 ml]

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 80a/88
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/08/2022
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/08/2022
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