Poulvac MG Emulsion zur Injektion für Hühner
Poulvac MG Emulsion zur Injektion für Hühner
Zugelassen
- Mycoplasma gallisepticum, strain R-980, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Poulvac MG Emulsion zur Injektion für Hühner
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch70.00/percentage protection0.50millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien6week
-
-
-
subkutane Anwendung
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Huhn
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Fleisch und Innereien6week
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID1) 500 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Polyethylen) mit 500 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Butylkautschuk) und Kappe (Aluminium)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- 80a/88
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 31/10/2025
