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Nobivac LT Injektionssuspension für Hunde

Zugelassen
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobivac LT Injektionssuspension für Hunde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AL01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID5) 50 Milliliter: Schachtel (Kunststoff) mit 50 Flasche (Glas Typ I) mit jeweils 1 Milliliter, verschlossen mit Kappe (Aluminium) und Stopfen (Halogenbutylkautschuk)
  • (ID4) 10 Milliliter: Schachtel (Kunststoff) mit 10 Flasche (Glas Typ I) mit jeweils 1 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Halogenbutylkautschuk) und Kappe (Aluminium)
  • (ID3) 50 Milliliter: Faltschachtel mit 50 Flasche (Glas Typ I) mit jeweils 1 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Halogenbutylkautschuk) und Kappe (Aluminium)
  • (ID2) 10 Milliliter: Faltschachtel mit 10 Flasche (Glas Typ I) mit jeweils 1 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Halogenbutylkautschuk) und Kappe (Aluminium)

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.00662.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/01/2026
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