CUNIVAK PAST

Nicht autorisiert

Bordetella bronchiseptica, Inactivated

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

CUNIVAK PAST

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

12000000000.00

Organisms

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI08AB01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(id4) 1x Injektionsflasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [100 ml]
(id3) 1x Injektionsflasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [50 ml]
(id2) 2x Injektionsflasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [20 ml]
(id1) 1x Injektionsflasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [10 ml]

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Tiergesundheit GmbH

Marketing authorisation date:

1/04/1997

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

IDT Biologika GmbH

Zuständige Behörde:

Zulassungsnummer:

4a/96

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/04/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 9/03/2022

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