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Dokamox 80 % Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Zugelassen

Amoxicillin trihydrate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Dokamox 80 % Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Huhn
Saugkalb

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

918.23

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    NL: Niet gebruiken bij leghennen die (bestemd zijn om) eieren voor humane consumptie (te) produceren. FR: Ne pas utiliser chez des poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Emdoka

Zulassungsdatum:

23/12/1998

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Lelypharma B.V.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V199157

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

24/07/2020

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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