Myorelax 100 mg/ml Injektionslösung
Myorelax 100 mg/ml Injektionslösung
Zugelassen
- Guaifenesin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Myorelax 100 mg/ml Oplossing voor infusie
Myorelax 100 mg/ml Solution pour perfusion
Myorelax 100 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pony
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pony
-
Milchno withdrawal periodDo not use with animals aimed for human consumption
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodDo not use with animals aimed for human consumption
-
-
Pferd
-
Milchno withdrawal periodDo not use with animals aimed for human consumption
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodDo not use with animals aimed for human consumption
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM03BX90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Dechra Veterinary Products
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V116261
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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