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Myorelax 100 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen
  • Guaifenesin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Myorelax 100 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pony
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pony
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM03BX90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Verfügbar in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V116261
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2026
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2026
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2026
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Etikettierung

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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