Veterinary Medicines

Deposil Injektionssuspension

Zugelassen

Benzylpenicillin procaine

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Deposil Suspensie voor injectie

Deposil Suspension injectable

Deposil Injektionssuspension

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schaf
Katze
Schwein
Hund
Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

300000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in sheep of which the milk is aimed for human consumption
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Milch
    
    264
    
    Stunde
    
    11 days
subkutane Anwendung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in sheep of which the milk is aimed for human consumption
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Milch
    
    264
    
    Stunde
    
    11 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CE01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

V.M.D.

Zulassungsdatum:

2/08/1967

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

V.M.D.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V023791

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/09/2020

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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