Nobivac BbPi Nasentropfen, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension für Hunde

Zugelassen

Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Bordetella bronchiseptica, strain B-C2, Live

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Nobivac BbPi Nasentropfen, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension für Hunde

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund

Art der Anwendung:

nasale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

5.80

log10 50% tissue culture infectious dose

/

0.40

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

9.70

log10 colony forming unit(s)

/

0.40

millilitre(s)

Darreichungsform:

Nasenspray, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI07AF

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Deutschland

Verfügbar in:

Deutschland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Intervet Deutschland GmbH

Zulassungsdatum:

29/11/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International B.V.

Zuständige Behörde:

Paul-Ehrlich-Institut

Zulassungsnummer:

PEI.V.01722.01.1

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

8/12/2006

Referenzmitgliedstaat:

Italien

Verfahrensnummer:

IT/V/0134/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Irland
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Spanien
Schweden
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