AviPro ILT Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner
AviPro ILT Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner
Nicht autorisiert
- Avian infectious laryngotracheitis virus, strain Connecticut, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
AviPro ILT Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
intraokulare Anwendung
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch4.30/log 10 50% embryo infective dose1.00Flasche
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intraokulare Anwendung
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 1 x 1000 Impfdosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
- 1 x 2500 Impfdosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
- 1 x 500 Impfdosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
- 10 x 1000 Dosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
- 10 x 2500 Impfdosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
- 10 x 500 Dosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
- 2 x 1000 Dosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
- 2 x 2500 Impfdosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
- 2 x 500 Impfdosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Lohmann Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lohmann Animal Health GmbH
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-20207
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/12/2020
Updated on: 3/05/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/12/2020
Updated on: 3/05/2024
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/12/2020
Updated on: 3/05/2024