Veterinary Medicines

AviPro ILT Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner

Nicht autorisiert
  • Avian infectious laryngotracheitis virus, strain Connecticut, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
AviPro ILT Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • intraokulare Anwendung
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    4.30
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Flasche
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intraokulare Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 1 x 1000 Impfdosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
  • 1 x 2500 Impfdosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
  • 1 x 500 Impfdosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
  • 10 x 1000 Dosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
  • 10 x 2500 Impfdosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
  • 10 x 500 Dosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
  • 2 x 1000 Dosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
  • 2 x 2500 Impfdosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen
  • 2 x 500 Impfdosen in Glasflasche Typ I mit Chlorbutylelastomerverschluss und Aluminiumabreißkappen

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-20207
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/12/2020
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/12/2020
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/12/2020
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