Veterinary Medicines

AviPro IB H120 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner

Nicht autorisiert
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
AviPro IB H120 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Vernebeln
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Flasche
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Vernebeln
    • Huhn
      • Eier
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Eier
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 1 x 1000 Impfdosen (Glasflasche Typ I mit Rollrand, Chlorbutyl-elastomer Verschluss mit Aluminium-Abreißkappe)
  • 1 x 10000 Impfdosen (Glasflasche Typ I mit Rollrand, Chlorbutyl-elastomer Verschluss mit Aluminium-Abreißkappe)
  • 1 x 2500 Impfdosen (Glasflasche Typ I mit Rollrand, Chlorbutyl-elastomer Verschluss mit Aluminium-Abreißkappe)
  • 1 x 5000 Impfdosen (Glasflasche Typ I mit Rollrand, Chlorbutyl-elastomer Verschluss mit Aluminium-Abreißkappe)
  • 10 x 1000 Impfdosen (Glasflasche Typ I mit Rollrand, Chlorbutyl-elastomer Verschluss mit Aluminium-Abreißkappe)
  • 10 x 10000 Impfdosen (Glasflasche Typ I mit Rollrand, Chlorbutyl-elastomer Verschluss mit Aluminium-Abreißkappe)
  • 10 x 2500 Impfdosen (Glasflasche Typ I mit Rollrand, Chlorbutyl-elastomer Verschluss mit Aluminium-Abreißkappe)
  • 10 x 5000 Impfdosen (Glasflasche Typ I mit Rollrand, Chlorbutyl-elastomer Verschluss mit Aluminium-Abreißkappe)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-20028
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/09/2022
Updated on: 22/04/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/09/2022
Updated on: 22/04/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/09/2022
Updated on: 22/04/2025
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