AviPro AE Suspension zur Anwendung über das Trinkwasser für Hühner
AviPro AE Suspension zur Anwendung über das Trinkwasser für Hühner
Nicht autorisiert
- Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
AviPro AE Suspension zur Anwendung über das Trinkwasser für Hühner
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch4.50/log 10 50% embryo infective dose1.00Flasche
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 1 x 1000 Dosen in Glasflasche Typ I (Ph.Eur.) mit Rollrand und Chlorbutyl-elastomer Verschluss sowie Aluminium-Abreißkappe
- 1 x 10000 Dosen in Glasflasche Typ I (Ph.Eur.) mit Rollrand und Chlorbutyl-elastomer Verschluss sowie Aluminium-Abreißkappe
- 1 x 2500 Dosen in Glasflasche Typ I (Ph.Eur.) mit Rollrand und Chlorbutyl-elastomer Verschluss sowie Aluminium-Abreißkappe
- 1 x 5000 Dosen in Glasflasche Typ I (Ph.Eur.) mit Rollrand und Chlorbutyl-elastomer Verschluss sowie Aluminium-Abreißkappe
- 10 x 1000 Dosen in Glasflaschen Typ I (Ph.Eur.) mit Rollrand und Chlorbutyl-elastomer Verschluss sowie Aluminium-Abreißkappe
- 10 x 10000 Dosen in Glasflaschen Typ I (Ph.Eur.) mit Rollrand und Chlorbutyl-elastomer Verschluss sowie Aluminium-Abreißkappe
- 10 x 2500 Dosen in Glasflaschen Typ I (Ph.Eur.) mit Rollrand und Chlorbutyl-elastomer Verschluss sowie Aluminium-Abreißkappe
- 10 x 5000 Dosen in Glasflaschen Typ I (Ph.Eur.) mit Rollrand und Chlorbutyl-elastomer Verschluss sowie Aluminium-Abreißkappe
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Lohmann Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lohmann Animal Health GmbH
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-20014
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 29/10/2018
Updated on: 3/05/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 26/07/2017
Updated on: 3/05/2024
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 26/07/2017
Updated on: 3/05/2024
