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Dexatat 2 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Zugelassen
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dexatat 2 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • Durchstechflasche (Braunglas HK2) mit Brombutylgummistopfen und Aluminiumkappe mit Mittelabriss zu 10 x 50 ml
  • Durchstechflasche (Braunglas HK2) mit Brombutylgummistopfen und Aluminiumkappe mit Mittelabriss zu 100 ml
  • Durchstechflasche (Braunglas HK2) mit Brombutylgummistopfen und Aluminiumkappe mit Mittelabriss zu 12 x 100 ml
  • Durchstechflasche (Braunglas HK2) mit Brombutylgummistopfen und Aluminiumkappe mit Mittelabriss zu 50 ml

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 17734
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2025
Updated on: 19/08/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/08/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2025
Updated on: 19/08/2025
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