Porcilis APP Injektionslösung
Porcilis APP Injektionslösung
Autorisiert
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Porcilis APP Oplossing voor injectie
Porcilis APP Solution injectable
Porcilis APP Injektionslösung
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodFrench: Zéro jour. ; Dutch: Nul dagen.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB04
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- FAMHP
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 21/03/2022
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/03/2022
French (PDF)
Veröffentlicht am: 21/03/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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