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Veterinary Medicines

Paracillin 800 mg/g Pulver zum Eingeben für Schweine und Hühner

Nicht autorisiert
  • Amoxicillin trihydrate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Paracillin 800 mg/g Pulver zum Eingeben für Schweine und Hühner
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 10 x 100 g Dose aus Polyethylen hoher Dichte, versiegelt mit einer Dichtung aus Aluminium/PE und verschlossen mit einem Schraubverschluss aus Polyethylen niedriger Dichte
  • 10 x 250 g Dose aus Polyethylen hoher Dichte, versiegelt mit einer Dichtung aus Aluminium/PE und verschlossen mit einem Schraubverschluss aus Polyethylen niedriger Dichte
  • 100 g Dose aus Polyethylen hoher Dichte, versiegelt mit einer Dichtung aus Aluminium/PE und verschlossen mit einem Schraubverschluss aus Polyethylen niedriger Dichte
  • 12 x 100 g Dose aus Polyethylen hoher Dichte, versiegelt mit einer Dichtung aus Aluminium/PE und verschlossen mit einem Schraubverschluss aus Polyethylen niedriger Dichte
  • 12 x 250 g Dose aus Polyethylen hoher Dichte, versiegelt mit einer Dichtung aus Aluminium/PE und verschlossen mit einem Schraubverschluss aus Polyethylen niedriger Dichte
  • 250 g Dose aus Polyethylen hoher Dichte, versiegelt mit einer Dichtung aus Aluminium/PE und verschlossen mit einem Schraubverschluss aus Polyethylen niedriger Dichte
  • 6 x 100 g Dose aus Polyethylen hoher Dichte, versiegelt mit einer Dichtung aus Aluminium/PE und verschlossen mit einem Schraubverschluss aus Polyethylen niedriger Dichte
  • 6 x 250 g Dose aus Polyethylen hoher Dichte, versiegelt mit einer Dichtung aus Aluminium/PE und verschlossen mit einem Schraubverschluss aus Polyethylen niedriger Dichte

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet Productions S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00456
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/04/2016
Updated on: 9/04/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/04/2016
Updated on: 9/04/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2013
Updated on: 9/04/2025
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