Colistinsulfat 1000 mg/g "aniMedica" - Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine und Hühner
Colistinsulfat 1000 mg/g "aniMedica" - Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine und Hühner
Zugelassen
- COLISTIN SULFATE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Colistinsulfat 1000 mg/g "aniMedica" - Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine und Hühner
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Huhn
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien2Tag4 mg Colistinsulfat/kg KGW/Tag
-
Milch48Stunde4 mg Colistinsulfat/kg KGW/Tag
-
-
Huhn
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Eier0Tag6 mg Colistinsulfat/kg KGW/Tag
-
Fleisch und Innereien2Tag6 mg Colistinsulfat/kg KGW/Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien2Tag5 mg Colistinsulfat/kg KGW/Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07AA10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 1 kg Faltschachtel aus Papier/Al/PE
- 1 kg Weißblechdose
- 1000 g PET/Aluminium/PE Standbodenbeutel
- 100 g Kunststoffdose aus HDPE mit Garantieverschluss
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- aniMedica GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-00507
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
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Etikettierung
deutsch (PDF)
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