PEN-STREP 200 / 250 mg/ml - Injektionssuspension für Tiere

Autorisiert

Benzylpenicillin procaine monohydrate
Dihydrostreptomycin sulfate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

PEN-STREP 200 / 250 mg/ml - Injektionssuspension für Tiere

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
    
    18 mg (8 mg Benzylpenicillin-Procain und 10 mg Dihydrostreptomycin)/kg KGW/Tag
  - Milch
    
    144
    
    Stunde
    
    18 mg (8 mg Benzylpenicillin-Procain und 10 mg Dihydrostreptomycin)/kg KGW/Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
    
    18 mg (8 mg Benzylpenicillin-Procain und 10 mg Dihydrostreptomycin)/kg KGW/Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01RA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Weissglasdurchstechflasche zu 100 ml mit Nitrilkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Univet Limited

Marketing authorisation date:

21/06/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Univet Limited

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-00451

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

21/06/2000

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/06/2023

Updated on: 8/10/2024

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 22/12/2014

Updated on: 8/10/2024

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/06/2023

Updated on: 8/10/2024

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