Denagard 20 mg/g - Arzneimittelvormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine, Geflügel und Kaninchen
Denagard 20 mg/g - Arzneimittelvormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine, Geflügel und Kaninchen
Nicht autorisiert
- Tiamulin hydrogen fumarate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Denagard 20 mg/g - Arzneimittelvormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine, Geflügel und Kaninchen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthenne
-
Huhn
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch20.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Truthenne
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Fleisch und Innereien4Tag40 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
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Huhn
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Eier0Tag25 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
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Fleisch und Innereien1Tag25 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
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Rabbit
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Fleisch und Innereien0Tag3 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
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Schwein
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Fleisch und Innereien6Tag5-10 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag; 7,5 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01XQ01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- Blockbodenbeutel mit Kardofoil (Polyethylen)-Innenbeschichtung zu 1kg
- Blockbodenbeutel mit Kardofoil (Polyethylen)-Innenbeschichtung zu 25 kg
- Blockbodenbeutel mit Kardofoil (Polyethylen)-Innenbeschichtung zu 5 kg
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Elanco France S.A.S.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 16850
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/04/2021
Updated on: 5/09/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/04/2021
Updated on: 5/09/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/04/2021
Updated on: 5/09/2025
