Denagard 450 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten
Denagard 450 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten
Nicht autorisiert
- Tiamulin hydrogen fumarate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Denagard 450 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthenne
-
Huhn
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch450.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Granulat
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Truthenne
-
Fleisch und Innereien6Tag40 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag
-
-
Huhn
-
Eier0Tag25 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag
-
Fleisch und Innereien2Tag25 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien2Tag8,8 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/ Tag
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Fleisch und Innereien4Tag20 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag
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-
Schwein
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Fleisch und Innereien2Tag8,8 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/ Tag
-
Fleisch und Innereien4Tag20 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01XQ01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 111,2 g Aluminiumfolienbeutel
- 111,2 g Aluminiumfolienbeutel (Packungsgröße für die Meldung des Vertriebs auf eine ganze Zahl gerundet)
- 1112 g Vorgeformte Folienbeutel
- 5000 g Vorgeformte Folienbeutel
- 55,6 g Aluminiumfolienbeutel
- 55,6 g Aluminiumfolienbeutel (Packungsgröße für die Meldung des Vertriebs auf eine ganze Zahl gerundet)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Elanco France S.A.S
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 16508
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/12/2018
Updated on: 3/05/2024
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/12/2018
Updated on: 3/05/2024
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/12/2018
Updated on: 3/05/2024