Denagard 125 mg/ml - Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Tiere

Nicht autorisiert

Tiamulin hydrogen fumarate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Denagard 125 mg/ml - Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Tiere

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthenne
Huhn
Schwein

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

125.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Truthenne
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
    
    25 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag
- Huhn
  - Eier
    
    0
    
    Tag
    
    25 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
    
    25 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    8-10 mg bzw. 15-25 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01XQ01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

1 l (Polyethylenflasche + LDPE-Drehverschluss)
10 l (Polyethylenflasche + HDPE-Drehverschluss + 1l Polypropylenmessbecher)
100 ml (Glasflasche Amber + weissen Polyethylenverschluss)
5 l (Polyethylenflasche + HDPE-Drehverschluss + 1l Polypropylenmessbecher)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

6/06/1979

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Elanco France S.A.S

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

16507

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

31/01/2023

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 14/12/2018

Updated on: 3/05/2024

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 14/12/2018

Updated on: 3/05/2024

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 16/03/2021

Updated on: 3/05/2024

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