Nobilis MG 6/85 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung, für Hühner

Autorisiert

Mycoplasma gallisepticum, strain MG 6/85, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

NOBILIS MG 6/85

Nobilis MG 6/85 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung, für Hühner

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Romanian Finnish Swedish Norwegian

Art der Anwendung:

zum Vernebeln

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

316228000.00

Colony forming unit

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension

Withdrawal period by route of administration:

zum Vernebeln
- Chicken (pullet for egg production, future layer)
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AE03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet Ges.m.b.H.

Marketing authorisation date:

27/03/2002

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-20243

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/03/2002

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0101/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Italien
Norwegen
Portugal
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 6/03/2024

Updated on: 18/07/2024

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 6/03/2024

Updated on: 18/07/2024

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 6/03/2024

Updated on: 18/07/2024

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