PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
Zugelassen
- Penethamate hydriodide
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
PENETHAONE 263.3 mg/ml pulbere si solvent pentru suspensie injectabila pentru bovine
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch236.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Kuh, laktierend
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milchno withdrawal periodMeat and offal: 4 days; Milk: 2,5 days/60 hours.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CE90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Verfügbar in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Divasa Farmavic S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Divasa Farmavic S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 200144
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0226/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Litauen
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
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