Veterinary Medicines

PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle

Autorisiert
  • Penethamate hydriodide
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
Penethaone 236,3 mg/ml прах и разтворител за инжекционна суспензия за говеда
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    236.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh, laktierend
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CE90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Divasa Farmavic S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Divasa Farmavic S.A.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2554
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0226/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Litauen
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 26/12/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 4/04/2022
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