Veterinary Medicines

INMUGAL V.P. LA SOTA

Zulassung ruhend
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
INMUGAL V.P. LA SOTA
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • zum Vernebeln
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • okulonasale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Vernebeln
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung ruhend
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • 2456 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Published on: 24/04/2024
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Etikettierung

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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