SERIGAN 6000 UI/24 ml (250 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
SERIGAN 6000 UI/24 ml (250 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Zugelassen
- Gonadotropin, equine, serum
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SERIGAN 6000 UI/24 ml (250 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Mutterschaf
-
Schwein, weiblich
-
Kaninchen, weiblich, zur Zucht
-
Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch6000.00/international unit(s)24.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Mutterschaf
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Fleisch und Innereien0Tag
-
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Schwein, weiblich
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
Kaninchen, weiblich, zur Zucht
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Ziege, weiblich
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03GA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Verfügbar in:
-
Spanien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in spanisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 2802 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 5/03/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 5/03/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 5/03/2025
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Herunterladen Veröffentlicht am: 9/11/2022