Neovit B Complex oldatos injekció szarvasmarhák, lovak, juhok, sertések, kutyák, macskák és házityúkok részére
Neovit B Complex oldatos injekció szarvasmarhák, lovak, juhok, sertések, kutyák, macskák és házityúkok részére
Zugelassen
- Nicotinamide
- Dexpanthenol
- Cyanocobalamin
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- Pyridoxine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Neovit B Complex oldatos injekció szarvasmarhák, lovak, juhok, sertések, kutyák, macskák és házityúkok részére
Zieltierarten:
-
Rind
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Schaf
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Pferd
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Schwein
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Huhn
-
Hund
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Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
Huhn
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Fleisch und Innereien0Tag
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subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11EA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Ungarn
Verfügbar in:
-
Ungarn
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet