DIFTOSEC CT, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
DIFTOSEC CT, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Zugelassen
- Fowlpox virus, strain DECP 25, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DIFTOSEC CT, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
intradermale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch4.10/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intradermale Anwendung
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD12
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Verfügbar in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/040/00-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/08/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 28/08/2023
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 28/08/2023
