Sebacil EC 50%, 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za kupku, za svinje, ovce i pse

Autorisiert

Phoxim

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Sebacil EC 50%, 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za kupku, za svinje, ovce i pse

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Schaf
Hund

Art der Anwendung:

Badebehandlung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung eines Tauchbades, Emulsion

Withdrawal period by route of administration:

Badebehandlung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    day
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    day
    
    Ne smije se primjenjivati ovcama u laktaciji čije se mlijeko koristi za hranu niti ovcama u suhostaju unutar 2 mjeseca prije janjenja, ako će se njihovo mlijeko koristiti za hranu.
- Hund

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP53AF01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Kroatien

Available in:

Kroatien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Croatian
Verfügbar nur in Croatian
Verfügbar nur in Croatian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Elanco Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

15/02/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH

Zuständige Behörde:

Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate

Zulassungsnummer:

UP/I-322-05/19-01/196

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

21/02/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 19/02/2022

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