Rilexine 75 mg, tablete, za pse i mačke
Rilexine 75 mg, tablete, za pse i mačke
Autorisiert
- Cefalexin monohydrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Rilexine 75 mg, tablete, za pse i mačke
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English75.00milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Hund
-
Katze
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01DB01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/12-01/356
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2022
Wie nützlich war diese Seite?: