Myodine 25 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Myodine 25 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Zugelassen
- Nandrolone laurate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Myodine 25 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Myodine 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA14AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Verfügbar in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 1 Durchstechflasche aus Typ-I-Klarglas mit 5 ml, verschlossen mit einem beschichteten Brombutyl-Gummi-Stopfen und einer Aluminiumkappe
- 1 Durchstechflasche aus Typ-II-Klarglas mit 10 ml, verschlossen mit einem beschichteten Brombutyl-Gummi-Stopfen und einer Aluminiumkappe
- 1 Durchstechflasche aus Typ-II-Klarglas mit 20 ml, verschlossen mit einem beschichteten Brombutyl-Gummi-Stopfen und einer Aluminiumkappe
- Bündelpackung mit 6 Durchstechflaschen zu je 5 ml
- Bündelpackung mit 6 Durchstechflaschen zu je 10 ml
- Bündelpackung mit 6 Durchstechflaschen zu je 20 ml
- Bündelpackung mit 10 Durchstechflaschen zu je 5 ml
- Bündelpackung mit 10 Durchstechflaschen zu je 10 ml
- Bündelpackung mit 10 Durchstechflaschen zu je 20 ml
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Le Vet. Beheer B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 837662
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0358/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/05/2022
Updated on: 30/08/2024
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 12/01/2023
Updated on: 30/08/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/05/2022
Updated on: 30/08/2024
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
