AquaVac ERM. Concentrate for dip suspension for Rainbow trout

Autorisiert

Yersinia ruckeri, serotype O1, strain Hagerman, Inactivated

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

AquaVac ERM. Concentrate for dip suspension for Rainbow trout

AQUAVAC ERM SUSPENSION A DILUER POUR TREMPAGE POUR TRUITE ARC-EN-CIEL

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian

Art der Anwendung:

Badebehandlung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

75.00

Relative Percentage Survival

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung eines Tauchbades, Suspension

Withdrawal period by route of administration:

Badebehandlung
- Trout
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI10BB03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Intervet

Marketing authorisation date:

26/09/2005

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

MSD Animal Health UK Limited
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/2596152 8/2005

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

26/09/2010

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0435/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Tschechische Republik
Dänemark
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Italien
Portugal
Slowakei
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 25/09/2024

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Veröffentlicht am: 30/09/2024

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