Pharmasin 1g/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner, Puten und Kälber

Autorisiert

Tylosin tartrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Pharmasin 1 g/g granules for use in drinking water for pigs, chickens, turkeys and calves

Pharmasin 1g/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner, Puten und Kälber

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Huhn
Saugkalb
Truthuhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1100.00

milligram(s)

/

1.10

gram(s)

Darreichungsform:

Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

HuVepharma

Marketing authorisation date:

29/03/2011

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Biovet AD

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

401522.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

26/02/2016

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0159/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Malta
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/12/2024

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Andere Sprachen (1)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 9/11/2023

Updated on: 14/11/2023

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