Eurican DAPPi-L, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele
Eurican DAPPi-L, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele
Nicht autorisiert
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Eurican DAPPi-L, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10000.00/50% cell culture infectious dose1.00dose
-
Verfügbar nur in englisch316.00/50% cell culture infectious dose1.00dose
-
Verfügbar nur in englisch79433.00/50% cell culture infectious dose1.00dose
-
Verfügbar nur in englisch50119.00/50% cell culture infectious dose1.00dose
-
Verfügbar nur in englisch1.00/Hamster protective Dose 80%1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/Hamster protective Dose 80%1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AI02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Estland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1148
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/02/2022