Tsefalen 500 mg film-coated tablets for dogs
Tsefalen 500 mg film-coated tablets for dogs
Zugelassen
- Cefalexin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Tsefalen 500 mg film-coated tablets for dogs
TSEFALEN, 500 mg plėvele dengtos tabletės šunims
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Filmtablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01DB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Nextmune Italy S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Acs Dobfar S.p.A.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/12/2138/001-003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Italien
Verfahrensnummer:
- IT/V/0125/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/02/2022
litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/02/2022
