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Cloxin TS-Retard-Injektor

Zugelassen
  • Cloxacillin hemibenzathine
  • Cloxacillin sodium monohydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Cloxin TS-Retard-Injektor
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Cattle (dairy cow)
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID4) 384 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 48 Euterinjektor (Polyethylen) mit jeweils 8 Gramm
  • (ID3) 160 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Euterinjektor (Polyethylen) mit jeweils 8 Gramm
  • (ID2) 32 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Euterinjektor (Polyethylen) mit jeweils 8 Gramm
  • (ID1) 800 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 25 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 4 Euterinjektor (Polyethylen) mit jeweils 8 Gramm

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 4658.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/11/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/11/2025
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