Cloxin TS-Retard-Injektor

Autorisiert

Cloxacillin hemibenzathine
Cloxacillin sodium monohydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Cloxin TS-Retard-Injektor

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Romanian Finnish Swedish Norwegian

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

800.00

milligram(s)

/

1.00

Applikator
Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)

/

1.00

Applikator

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Cattle (dairy cow)
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    bei einer Trockenstehzeit von > 35 Tagen. Bei abweichender Trockenstehzeit und für weitere Hinweise s. SPC.
  - Milch
    
    5
    
    Tag
    
    bei einer Trockenstehzeit von > 35 Tagen. Bei abweichender Trockenstehzeit und für weitere Hinweise s. SPC.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51CF02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID4) 384 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 48 Euterinjektor (Polyethylen) mit jeweils 8 Gramm
(ID3) 160 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Euterinjektor (Polyethylen) mit jeweils 8 Gramm
(ID2) 32 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Euterinjektor (Polyethylen) mit jeweils 8 Gramm
(ID1) 800 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 25 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 4 Euterinjektor (Polyethylen) mit jeweils 8 Gramm

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Veyx Pharma GmbH

Marketing authorisation date:

7/12/1984

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Veyx Pharma GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

4658.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/06/2008

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 16/01/2025

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