Phenylbutariem

Autorisiert

Phenylbutazone

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Phenylbutariem

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Hund
- Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Eine Umwidmung des Arzneimittels gemäß § 56a Abs. 2 AMG auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist ausgeschlossen.
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Eine Umwidmung des Arzneimittels gemäß § 56a Abs. 2 AMG auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist ausgeschlossen.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID30) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 250 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ecuphar

Marketing authorisation date:

1/12/1997

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

L-A-W Services GmbH Leipziger Arzneimittelwerk

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

400153.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/11/2002

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 13/01/2025

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