Veterinary Medicines

Masti Veyxym Mastitis-Salbe ohne Antibiotika

Zugelassen
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Retinol palmitate
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Masti Veyxym Mastitis-Salbe ohne Antibiotika
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    120.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    58.83
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    8.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    8.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Salbe
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG52X
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2) 100 Gramm: Umkarton (Pappe) mit 10 Euterinjektor (Polyethylen) mit jeweils 10 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Polyethylen)
  • (ID1) 10 Gramm: Umkarton (Pappe) mit 1 Euterinjektor (Polyethylen) mit 10 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Polyethylen)
  • (ID4) 1000 Gramm: Umkarton (Pappe) mit 100 Euterinjektor (Polyethylen) mit jeweils 10 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Polyethylen)
  • (ID3) 240 Gramm: Umkarton (Pappe) mit 24 Euterinjektor (Polyethylen) mit jeweils 10 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Polyethylen)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6902576.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2025
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