Oxytocin 10 I.E./ml - Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Schweine, Hunde, Katzen
Oxytocin 10 I.E./ml - Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Schweine, Hunde, Katzen
Autorisiert
- Oxytocin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Oxytocin 10 I.E./ml - Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Schweine, Hunde, Katzen
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Ziege
-
Schwein
-
Katze
-
Hund
-
Pferd
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English16.60microgram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
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Milch0Tag
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Ziege
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Milch0Tag
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Schwein
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Katze
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Hund
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Pferd
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Milch0Tag
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Schaf
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Milch0Tag
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-
subkutane Anwendung
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Rind
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Milch0Tag
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Hund
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Ziege
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Milch0Tag
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Katze
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-
intravenöse Anwendung
-
Rind
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Milch0Tag
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Hund
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Ziege
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Milch0Tag
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Schaf
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Milch0Tag
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Pferd
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Milch0Tag
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Katze
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Schwein
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-
Intravenous drip use
-
Pferd
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01BB02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Available in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID5) 1200 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 12 Durchstechflasche (Klarglas) mit jeweils 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Brombutylkautschuk, Aluminium)
- (ID4) 600 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 12 Durchstechflasche (Klarglas) mit jeweils 50 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)
- (ID3) 100 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)
- (ID2) 50 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 50 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6622351.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 28/01/2025
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