Veterinary Medicine Information website

Euthadorm 500 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen
  • Pentobarbital sodium

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Euthadorm 500 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • intravenöse Anwendung
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
  • intracardiale Anwendung
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • intrapulmonale Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN51AA01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID8) 3000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Polypropylen) mit jeweils 250 Milliliter
  • (ID7) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Polypropylen) mit 250 Milliliter
  • (ID6) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Polypropylen) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID5) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Polypropylen) mit 100 Milliliter
  • (ID4) 3000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 250 Milliliter
  • (ID3) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 250 Milliliter
  • (ID2) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402340.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
Herunterladen

2402340-parde-20161220.pdf

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/01/2025
Herunterladen