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Pyanosid Pulver

Zugelassen
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate
  • Spectinomycin sulfate tetrahydrate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Pyanosid Pulver
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn, zur Fleischproduktion
  • Huhn, zur Zucht
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    258.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    689.11
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Egg
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FF52
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID5) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm
  • (ID4) 3600 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 300 Gramm
  • (ID3) 3 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyester; Polyethylen) mit 3 Kilogramm
  • (ID2) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm
  • (ID1) 300 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 300 Gramm

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 13076.00.01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/01/2025
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