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Sulfadimidin-Na

Zugelassen
  • Sulfadimidine sodium
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Sulfadimidin-Na
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn, zur Fleischproduktion
  • Saugkalb
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EQ03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID9) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen) mit 500 Gramm
  • (ID8) 250 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen) mit 250 Gramm
  • (ID7) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen) mit 1 Kilogramm

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6093467.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2025
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