Veterinary Medicines

Oxy L.A. 200 mg/ml

Zugelassen
  • Oxytetracycline dihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Oxy L.A. 200 mg/ml
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    215.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        26
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        26
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        26
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID5) 3000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche mit jeweils 250 Milliliter
  • (ID4) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche mit 250 Milliliter
  • (ID3) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche mit 100 Milliliter
  • (ID2) 500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Durchstechflasche mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Durchstechflasche mit jeweils 10 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chevita Tierarzneimittel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 400023.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
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