Veterinary Medicines

DIHYDROSTREPTOMYCIN inj. - BG

Zugelassen
  • Dihydrostreptomycin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ДИХИДРОСТРЕПТОМИЦИН инж. – БГ
DIHYDROSTREPTOMYCIN inj. - BG
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01GA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Verfügbar in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • PROVET S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • PROVET S.A.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2692
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2022
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 3/05/2022
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E_Dihydrostreptomycin-tr-02-2022.pdf

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Veröffentlicht am: 3/05/2022
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