VETOFLOK LA, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda
VETOFLOK LA, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda
Nicht autorisiert
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
VETOFLOK LA, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
Milch5Tag
-
Milch120StundeMlijeko se može koristiti nakon što protekne 120 sati od aplikacije VMP-a, tj. poslije desete mužnje uz uvjet da se krave muze 2 x na dan
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Zugelassen in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Genera d.d.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Genera d.d.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/17-01/354
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022