Veterinary Medicines

Romefen 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine

Zugelassen
  • Ketoprofen
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Romefen 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 100 ml Typ II-Braunglasflasche mit Chlorobutylstopfen.
  • 100 ml braune Mehrschichtenplastikflasche (Polypropylen/Klebstoff/Ethylen-Vinyl-Alkohol-Schicht/Klebstoff/ Polypropylen) mit Bromobutylstopfen.
  • 250 ml Typ II-Braunglasflasche mit Chlorobutylstopfen.
  • 250 ml braune Mehrschichtenplastikflasche (Polypropylen/Klebstoff/Ethylen-Vinyl-Alkohol-Schicht/Klebstoff/ Polypropylen) mit Bromobutylstopfen.
  • 50 ml Typ II-Braunglasflasche mit Chlorobutylstopfen.
  • 50 ml braune Mehrschichtenplastikflasche (Polypropylen/Klebstoff/Ethylen-Vinyl-Alkohol-Schicht/Klebstoff/ Polypropylen) mit Bromobutylstopfen.

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00209
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/12/2025
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/12/2024
Updated on: 18/12/2025
Herunterladen

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/12/2024
Updated on: 18/12/2025
Herunterladen

at-puar-600000075836-np-roemefen-de.pdf

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/07/2014
Updated on: 18/12/2025
Herunterladen