Genabil 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Schafe, Pferde, Hunde

Autorisiert

Menbutone

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Genabil 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Schafe, Pferde, Hunde

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Hund
Schaf
Schwein
Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
  - Milch
    
    48
    
    Stunde
- Hund
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
  - Milch
    
    48
    
    Stunde
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
  - Milch
    
    48
    
    Stunde
- Hund
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
  - Milch
    
    48
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA05AX90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Klarglasflasche (Typ I) mit 100 ml Injektionslösung, verschlossen mit einem Chlorobutyl- Gummistopfen und einer Aluminium-Bördelkappe im Umkarton

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

22/07/1965

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Labiana Life Sciences S.A.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

12923

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

22/07/1965

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 9/09/2024

Updated on: 21/05/2025

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 9/09/2024

Updated on: 21/05/2025

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 9/09/2024

Updated on: 21/05/2025

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